Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Tu reporte cuida la salud de todos. Escanea el QR del tipo de reporte que necesites hacer.
¿Qué es y por qué importa?
La Farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud. Su objetivo es identificar nuevas reacciones adversas a los medicamentos y prevenir daños en los pacientes.
La Tecnovigilancia hace lo mismo con los dispositivos médicos: detectar fallas para que ningún paciente más se vea afectado.
En Medicina Integrativa ponemos a tu alcance los canales oficiales de la COFEPRIS y la OMS-UMC para que tu reporte llegue a quien debe.
Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación o Inmunización (ESAVI)
Reporta cualquier evento adverso que pudiera estar relacionado con una vacuna. Estos reportes son fundamentales para la vigilancia y seguridad de los programas de inmunización.
¿No puedes escanear el QR? Abre el enlace oficial:
Sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos
Si tú o alguien que conoces presentó una reacción adversa a un medicamento, repórtala. Tu reporte ayuda a que las autoridades sanitarias detecten riesgos a tiempo.
¿No puedes escanear el QR? Abre el enlace oficial:
Calidad de Productos Médicos
Pacientes, familiares, cuidadores y usuarios: todos pueden reportar dispositivos médicos que no funcionen correctamente. La COFEPRIS evalúa los reportes y toma decisiones importantes para prevenir riesgos y mejorar la calidad de los productos médicos.
Escanea el código QR de la infografía para enviar tu reporte.
El envío de un informe no constituye necesariamente una admisión de que el medicamento o dispositivo causó la reacción adversa. La información reportada será evaluada por las autoridades sanitarias.
Conforme a NOM-220-SSA1-2016 (Farmacovigilancia) y NOM-240-SSA1-2012 (Tecnovigilancia).